Презентация Именные реакции в органической химии. Органический синтез. Механизмы химических процессов

Рис.1 Именные реакции в органической химии Органический синтез Механизмы химических процессов

Рис.2 Именные реакции Синтез Кольбе Реакция Вюрца Реакция Кучерова Реакция Лебедева Реакция Коновалова Правило Зайцева Правило Марковникова Реакция Вёлера Реакция Дюма Реакция Вагнера Реакция Бертло Реакция Дильса – Альдера Реакция Зелинского - Казанского

Рис.3 Реакция Вёлера Синтез щавелевой кислоты при гидролизе дициана в кислой среде, 1824 Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака при высоких температурах и давлении, 1828 Получение ацетилена при гидролизе карбида кальция (получают сплавлением кокса и извести), 1829

Рис.4 Реакции Вёлера Гидролиз дициана с образованием щавелевой кислоты, 1824 г.

Рис.5 Реакции Вёлера Синтез мочевины из углекислого газа и аммиака, 1828 г. «Я не в силах больше молчать, - пишет Вёлер своему учителю, Й. Я. Берцелиусу, - и должен сообщить Вам, что могу получить мочевину без помощи почек собаки, человека и вообще без участия какого-либо живого существа…» CO2 + 2NH3 → H2O +

Рис.6 Реакции Вёлера Получение ацетилена гидролизом карбида кальция, 1862 г. В 1892 г. Муассан ( Франция) и Вильсон ( Канада) предложили конструкцию электродуговой печи, пригодной для промышленного использования: получения карбида кальция сплавлением обожженной извести и угля Или CaCO3 → CaO + CO2↑; CaO + 3C → CaC2 + CO↑

Рис.7 Реакция Дюма Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами: Н3С-СООNa + NaOH → CH4↑ + Na2CO3 Декарбоксилирование солей карбоновых кислот (- СО2 ↑)

Рис.8 Реакция Вагнера Мягкое окисление алкенов водным раствором перманганата калия с образование двухатомного спирта

Рис.9 Реакция Коновалова Нитрование углеводородов разбавленной НNО3 при повышенном или нормальном давлении (по свободнорадикальному механизму). Докторская диссертация "Нитрующее действие слабой азотистой кислоты на углеводороды предельного характера" (1893)

Рис.10 Реакция Бертло Синтез этанола гидратацией этилена:

Рис.11 Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869)

Рис.12 Правила А. М. Зайцева (1875), В. В. Марковникова (1869) При присоединении протонных кислот или воды к несимметричным непредельным углеводородам протон водорода присоединяется к наиболее гидрогенизированному атому углерода (образование продукта протекает через наиболее устойчивый карбокатион) – правило Марковникова. Повт. искл. из правила. При отщеплении – протон водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода – правило Зайцева.

Рис.13 Упражнения по правилам Зайцева и Марковникова Из каких галогенпроизводных углеводородов при действии спиртового раствора гидроксида калия могут быть получены: 2-метилпентен-1 3-метилпентен-2 4-метил-3-этилпентен-2 3-этилгексен-2 ?

Рис.14 Реакция Вюрца, 1865 Синтез симметричных алканов из алкилгалогенидов в реакции с натрием (еще легче с калием)

Рис.15 Синтез Кольбе, 1849 Электролиз водных растворов калиевых и натриевых солей карбоновых кислот.

Рис.16 Реактив Гриньяра, 1912 Магнийорганические химические соединения, например магнийметилиодид СН3МgI магнийбензолбромид C6H5MgBr.

Рис.17 Реакция Дильса - Альдера Диеновый синтез - реакция [4 + 2], циклоприсоединение диенофилов и сопряжённых диенов с образованием шестичленного цикла:

Рис.18 Реакция Дильса - Альдера

Рис.19 Реакция Зелинского - Казанского

Рис.20 Реакция Зелинского - Казанского

Рис.21 Угольные противогазы

Рис.22 Реакция Зелинского - Казанского

Рис.23 Реакция Кучерова Гидратация алкинов в присутствии солей Hg2+ в кислой среде.

Рис.24 Реакция Лебедева

Рис.25 Реактивы Реактив Гриньяра Реактив Толленса Аммиачный раствор хлористой меди (I)

Рис.26 Катализаторы Катализатор Na в жидком аммиаке Катализатор Линдлара Кислый раствор хлористой меди (I) в хлористом аммонии Циглера - Натта См. для каких реакций применяют (рабочая тетрадь)