Презентация : «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна

Презентация : «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна


Предлагаем ознакомиться с содержанием и скачать для редактирования или печати презентацию «: Наследственная изменчивость. Мутации. ЮЛОВА Альфия Шафхатовна», содержащую 34 слайда и доступную в формате pptx. Размер файла доклада составляет 1.27 MB

Просмотреть и скачать

Слайды и текст этого доклада

Презентация на тему : «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна
Рис.1 Презентация на тему : «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна
Наследственная изменчивость. Мутации.
Рис.2 Наследственная изменчивость. Мутации.
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 3
Рис.3
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 4
Рис.4
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 5
Рис.5
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 6
Рис.6
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 7
Рис.7
Синдром Дауна Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пар
Рис.8 Синдром Дауна Кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары вместо нормальных двух, представлены тремя копиями. Существует еще две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4 % случаев, и мозаичный вариант синдрома — 1 %. На каждые 750 здоровых детей рождается 1 больной ребенок. Болезнь проявляется в резком слабоумии, скошенном разрезе глаз, уродливом телосложении, пороках развития внутренних органов. При укорочении одной хромосомы 21-ой пары может развиться тяжёлое заболевание крови – белокровие (злокачественный мислолейкоз).
Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основ
Рис.9 Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных. Болезнь, обусловленная аномалией хромосомного набора (изменением числа или структуры аутосом), основными проявлениями которой являются умственная отсталость, своеобразный внешний облик больного и врожденные пороки развития. Одна из наиболее распространенных хромосомных болезней, встречается в среднем с частотой 1 на 700 новорожденных.
Синдром Дауна
Рис.10 Синдром Дауна
Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосома
Рис.11 Синдром Клайнфельтера Синдром Клайнфельтера встречается у 1 из 500 мальчиков. Добавочная Х-хромосома в 60% случаев наследуется от матери, особенно при поздней беременности . Риск наследования отцовской хромосомы не зависит от возраста отца. Для синдрома Клайнфельтера характерны следующие признаки: высокорослость, непропорционально длинные ноги . Нарушения в развитии половых органов обнаруживают в пубертатном периоде и позднее. Больные, как правило, бесплодны.
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 12
Рис.12
Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожде
Рис.13 Синдром Шерешевского–Тернера Синдром Шерешевского-Тернера – единственная форма моносомии у живорожденных. Клинически синдром Шерешевского-Тернера проявляется следующими признаками. Недоразвитие половых органов или их отсутствие. Встречаются различные пороки сердечно-сосудистой системы и почек. Снижения интеллекта не отмечается, однако больные обнаруживают эмоциональную неустойчивость. Внешний вид больных своеобразен. Отмечаются характерные симптомы: короткая шея с избытком кожи и крыловидными складками; в подростковом возрасте выявляется отставание в росте и развитии вторичных половых признаков; для взрослых характерны нарушения скелета, низкое расположение ушных раковин, диспропорции тела (укорочение ног, относительно широкий плечевой пояс, узкий таз).
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 14
Рис.14
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 15
Рис.15
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 16
Рис.16
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 17
Рис.17
Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртыв
Рис.18 Гемофилия Гемофилия — наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процесс свёртывания крови); при этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации вследствие частых кровоизлияний в суставы (гемартрозы) и мышечные ткани (гематомы). Обычно гемофилией болеют мужчины, а женщины являются носителем больного гена.
Дальтонизм
Рис.19 Дальтонизм
Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек гла
Рис.20 Альбинизм Альбинизм — врождённое отсутствие пигмента кожи, волос, радужной и пигментной оболочек глаза.
Альбинизм
Рис.21 Альбинизм
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 22
Рис.22
Откуда берется мутаген?
Рис.23 Откуда берется мутаген?
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 24
Рис.24
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 25
Рис.25
Расщелины губы и неба
Рис.26 Расщелины губы и неба
: «Наследственная изменчивость. Мутации. » ЮЛОВА Альфия Шафхатовна, рис. 27
Рис.27
Дети наркоманов. Копия, воск.
Рис.28 Дети наркоманов. Копия, воск.
Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Рис.29 Сиамские близнецы, у родителей-наркоманов. Натура, заспиртованные.
Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Рис.30 Дети у родителей больных наследственными заболеваниями. Копия, воск.
Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован.
Рис.31 Ребенок, родившийся в результате инцеста(кровосмешения родственников). Натура, заспиртован.
Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Рис.32 Ребенок, родившийся в семье чернобыльцев. Натура, мумия.
Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
Рис.33 Человек-циклоп, и женщина-слон. Жили в 19 веке. Копия, воск.
Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и весь организм в це
Рис.34 Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и весь организм в целом. Кроме этого существует ряд других причин наследственной изменчивости. Мутагены, алкоголь, никотин, наркотики отрицательно влияют на развитие зародыша и весь организм в целом. Кроме этого существует ряд других причин наследственной изменчивости.


Скачать презентацию