Презентация Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение

Презентация Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение


Предлагаем ознакомиться с содержанием и скачать для редактирования или печати презентацию «Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение», содержащую 35 слайдов и доступную в формате ppt. Размер файла доклада составляет 1.58 MB

Просмотреть и скачать

Слайды и текст этого доклада

ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ КАРМАНОВА Е. Е.
Рис.1 ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ФОРМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ КАРМАНОВА Е. Е. ПущГЕНИ МАГИСТРАТУРА 1 КУРС УЦ – БИОФИЗИКИ И БИОМЕДИЦИНЫ (ИТЭБ РАН) ПУЩИНО - 2016
Сокращения ЛВ – ЛЕКАРСТВЕННОЕ(ЫЕ) ВЕЩЕСТВО(А) ЛФ – ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Рис.2 Сокращения ЛВ – ЛЕКАРСТВЕННОЕ(ЫЕ) ВЕЩЕСТВО(А) ЛФ – ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СИСТЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛВ: 1. ВОЗМОЖНОСТЬ БЫСТРОГО
Рис.3 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ И СИСТЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛВ: 1. ВОЗМОЖНОСТЬ БЫСТРОГО ДОСТИЖЕНИЯ И ДЛИТЕЛЬНОГО ПОДДЕРЖАНИЯ НЕОБХОДИМОГО УРОВНЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛВ В ОРГАНИЗМЕ 2. УМЕНЬШЕНИЕ КОЛЕБАНИЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛВ В КРОВИ 3. СНИЖЕНИЕ ИЛИ ИСКЛЮЧЕНИЕ ПОБОЧНЫХ ДЕЙСТВИЙ ЛВ 4. СОКРАЩЕНИЕ ЧАСТОТЫ ПРИЕМА ЛФ 5. СНИЖЕНИЕ ДОЗЫ ЛВ 6. ОБЛЕГЧЕНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЛФ
НЕ ДОСТИГНУТЫЙ «ИДЕАЛ» ДОСТАВКИ: ПРОСТОТА ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ПРИ ХРАНЕНИИ И ПРИЕМЕ ОТСУТСТВИ
Рис.4 НЕ ДОСТИГНУТЫЙ «ИДЕАЛ» ДОСТАВКИ: ПРОСТОТА ПРИГОТОВЛЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ПРИ ХРАНЕНИИ И ПРИЕМЕ ОТСУТСТВИЕ ТОКСИЧНОСТИ И АЛЛЕРГЕННОСТИ ВЫСОКАЯ ЕМКОСТЬ ПО ОТНОШЕНИЮ КО МНОГИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ЗАЩИТЫ ЛВ ОТ ДЕГРАДАЦИЙ АККУМУЛИРОВАНИЕ ПРЕПАРАТА В МЕСТЕ ДЕЙСТВИЯ И ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЕГО В ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ ДОЗЕ БИОДЕГРАДИРУЕМОСТЬ ПРИ МИНИМАЛЬНОЙ ТОКСИЧНОСТИ
СИСТЕМЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ВЕЩЕСТВ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ НА ДВЕ ГРУППЫ: ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ОСМОТИЧЕС
Рис.5 СИСТЕМЫ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ВЕЩЕСТВ МОЖНО РАЗДЕЛИТЬ НА ДВЕ ГРУППЫ: ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ОСМОТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ДЛЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛВ В ЖКТ (ПЕРОРАЛЬНЫЕ И РЕКТАЛЬНЫЕ) ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ НАПРАВЛЕННЫЕ СИСТЕМЫ (ВАГИНАЛЬНЫЕ, ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ, ИНЪЕКЦИОННЫЕ, ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ И ДР. )
ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ НАПРАВЛЕННЫЕ СИСТЕМЫ: МИКРОКАПСУЛЫ –ВНУТРИСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ ВБЛИЗИ ОПРЕДЕЛЕННОГО О
Рис.6 ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ НАПРАВЛЕННЫЕ СИСТЕМЫ: МИКРОКАПСУЛЫ –ВНУТРИСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ ВБЛИЗИ ОПРЕДЕЛЕННОГО ОРГАНА ИЛИ ТКАНИ МИКРОСФЕРЫ – ДЛЯ ВНУТРИСОСУДИСТОГО ВВЕДЕНИЯ. НАНОКАПСУЛЫ. НАНОСФЕРЫ. ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИХ НА ОСНОВЕ РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ НАНОКАПСУЛЫ – ПОЛУЧАЕТСЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ МИЦЕЛЛ НАНОСФЕРЫ – ЭТО МАТРИЧНЫЕ ЛИПИДНЫЕ СИСТЕМЫ С АДСОРБИРОВАННЫМ ВЕЩЕСТВОМ НИОСОМЫ – ЭТО ОСМОТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ПУЗЫРЬКИ (ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ЛВ) ЛИПОСОМЫ –ДЛЯ ВНУТРИСОСУДИСТОГО, ВНУТРИПОЛОСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧАЮТ РАЗЛИЧНЫЕ ЛВ
Технология приготовления липосомальных форм лекарственных препаратов и их применение, рис. 7
Рис.7
ФОСФОЛИПИДЫ ЛИПОСОМ: - ФОСФОЛИПИДЫ ИЗ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ - МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ ИЗ ПРИРОДН
Рис.8 ФОСФОЛИПИДЫ ЛИПОСОМ: - ФОСФОЛИПИДЫ ИЗ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ - МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ ИЗ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ - ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ И СИНТЕТИЧЕСКИЕ ФОСФОЛИПИДЫ ФОСФАТИДИЛХОЛИН (PC), ФОСФАТИДИЛЭТАНОЛАМИН (PE) ФОСФАТИДИЛСЕРИН (PS) ФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРИН (PG)
РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ЛИПОСОМ: МУЛЬТИЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (МЛВ); БОЛЬШИЕ ОДНО- ИЛИ МОНОЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
Рис.9 РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ ЛИПОСОМ: МУЛЬТИЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (МЛВ); БОЛЬШИЕ ОДНО- ИЛИ МОНОЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (БОВ ИЛИ БМВ); ОЛИГОЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (ОЛВ); ОЛИГОВЕЗИКУЛЯРНЫЕ ЛИПОСОМЫ (ОВЛ); МАЛЫЕ ОДНО- ИЛИ МОНОЛАМЕЛЛЯРНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ (МОВ ИЛИ ММВ); ДИСКОМЫ; ТУБУЛЯРНЫЕ ТРУБЧАТЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
КРУГ ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧАЕМЫХ В ЛИПОСОМЫ, НЕОБЫЧАЙНО ШИРОК: НЕОРГАНИКА НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИКА ВМС АНТ
Рис.10 КРУГ ВЕЩЕСТВ, ВКЛЮЧАЕМЫХ В ЛИПОСОМЫ, НЕОБЫЧАЙНО ШИРОК: НЕОРГАНИКА НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ОРГАНИКА ВМС АНТИБИОТИКИ, ГОРМОНЫ, ФЕРМЕНТЫ, ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ И ТД.
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ ТИПА: 1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЫХ МНОГОСЛОЙНЫХ ЛИПОСОМАЛЬ
Рис.11 МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПОСОМ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИХ ТИПА: 1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЫХ МНОГОСЛОЙНЫХ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ВЕЗИКУЛ (МЛВ), РАЗМЕР ОТ 500 ДО 10,000 НМ. (ПЛЕНОЧНЫЙ МЕТОД). 2. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ БОЛЬШИХ ОДНОСЛОЙНЫХ ВЕЗИКУЛ (БОВ), МЕТОД ЭКСТРУЗИИ ЧЕРЕЗ МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ. 3. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГИГАНТСКИХ ЛИПОСОМ. РАЗМЕР ОТ 10,000 ДО 100,000 НМ. ОНИ МОГУТ БЫТЬ ОДНОСЛОЙНЫМИ ИЛИ МНОГОСЛОЙНЫМИ. 4. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ МАЛЫХ ОДНОСЛОЙНЫХ ВЕЗИКУЛ (МОВ). РАЗМЕР ОТ 50 ДО 200 НМ. (УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ОЗВУЧИВАНИЕ, ЭКСТРУЗИЯ ЧЕРЕЗ МЕМБРАННЫЕ ФИЛЬТРЫ)
Основные промышленные методы получения липосом: Пленочный метод Метод озвучивания Метод обращения фа
Рис.12 Основные промышленные методы получения липосом: Пленочный метод Метод озвучивания Метод обращения фаз Детергентный диализ Метод замораживания и экструзии Метод гомогенизации под давлением
Пленочный метод МультиЛамеллярныеВезикулы Гидратация тонкой липидной пленки, полученной упариванием
Рис.13 Пленочный метод МультиЛамеллярныеВезикулы Гидратация тонкой липидной пленки, полученной упариванием спиртовых растворов липидов Липосомы гетерогенны и по размеру и по количеству бислоев
Метод озвучивания МалыеОдноламеллярныеВезикулы Обработка ультразвуком дисперсии липидов при температ
Рис.14 Метод озвучивания МалыеОдноламеллярныеВезикулы Обработка ультразвуком дисперсии липидов при температуре выше фазового перехода Ультразвуковая ванна или ультразвуковой прибор с металлическим наконечником Вследствие высокой степени искривленности мембраны МОВ нестабильны
Метод обращения фаз
Рис.15 Метод обращения фаз
Детергентный диализ МОВ Для ЛВ, связывающихся с бислойной мембраной Детергенты в их критической конц
Рис.16 Детергентный диализ МОВ Для ЛВ, связывающихся с бислойной мембраной Детергенты в их критической концентрации используются для растворения липидов и удаления мицелл Детергенты удаляют путем диализа. Следы детергентов в липосомах и гетерогенность липосом по размеру - основные недостатки
Метод замораживания и экструзии Моноламеллярные везикулы Мини-экструдер с двумя микрошприцами типа «
Рис.17 Метод замораживания и экструзии Моноламеллярные везикулы Мини-экструдер с двумя микрошприцами типа «HAMILTON» и поликарбонатным ядерным фильтром между ними 6-10 циклов замораживания-оттаивания, затем продавливание через шприцы Средний размер везикул определяется диаметром пор фильтра, а также зависит от состава липидов и их концентрации
Метод гомогенизации под давлением Метод заключается в продавливании дисперсии под давлением в 280 кП
Рис.18 Метод гомогенизации под давлением Метод заключается в продавливании дисперсии под давлением в 280 кПа в течение 2 – 5 мин. через форсунку Подходит для липосом с гидрофобным лекарственным веществом.
Стабильность липосом Для везикул характерна физическая лабильность (способность к агрегации, слиянию
Рис.19 Стабильность липосом Для везикул характерна физическая лабильность (способность к агрегации, слиянию и вытеканию инкапсулированного вещества) и химическая лабильность (подверженность реакциям гидролиза и перекисного окисления) Стабилизацию липосомальной дисперсии проводят с помощью лиофилизации (сублимационной сушки).
Принципы лиофилизации Обязательным условием целостности везикул при лиофилизации и хранении сухого п
Рис.20 Принципы лиофилизации Обязательным условием целостности везикул при лиофилизации и хранении сухого препарата является наличие криопротектора Три основные фазы: замораживание, сублимация льда (основная сушка), удаление связанной влаги при температуре выше 0°С (досушивание). При промышленном (медленном) замораживании температура замораживания продукта определяется эвтектической точкой раствора
Методы загрузки лекарственных препаратов в липосомы.
Рис.21 Методы загрузки лекарственных препаратов в липосомы.
АКТИВНАЯ ЗАГРУЗКА ЛВ ИНКАПСУЛИРУЮТСЯ В УЖЕ ГОТОВЫЕ ВЕЗИКУЛЫ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО
Рис.22 АКТИВНАЯ ЗАГРУЗКА ЛВ ИНКАПСУЛИРУЮТСЯ В УЖЕ ГОТОВЫЕ ВЕЗИКУЛЫ С ПОМОЩЬЮ ОПРЕДЕЛЕННОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА ДЛЯ АМФИФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ 4 МЕТОДА: С ОБРАЗОВАНИЕ ТРАНСМЕМБРАННОГО PH-ГРАДИЕНТА (ЗА СЧЕТ ЦИТРАТНОГО БУФЕРА, СУЛЬФАТА АММОНИЯ ИЛИ ИОНОФОРОВ), ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ С ПОМОЩЬЮ ГРАДИЕНТА ИОНА ПЕРЕХОДНОГО МЕТАЛЛА
СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ЗАГРУЗКИ ПРЕПАРАТА В ЛИПОСОМЫ С ПОМОЩЬЮ ТРАНСМЕМБРАННЫХ PH-ГРАДИЕНТОВ. СХЕ
Рис.23 СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ЗАГРУЗКИ ПРЕПАРАТА В ЛИПОСОМЫ С ПОМОЩЬЮ ТРАНСМЕМБРАННЫХ PH-ГРАДИЕНТОВ. СХЕМАТИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ЗАГРУЗКИ ПРЕПАРАТА В ЛИПОСОМЫ С ПОМОЩЬЮ ТРАНСМЕМБРАННЫХ PH-ГРАДИЕНТОВ.
НЕДОСТАТКИ ЛИПИДЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ КИСЛОЙ СРЕДЫ С НИЗКИМ ЗНАЧЕНИЕМ PH ≈ 4, KOH, КОТОРЫЕ ВЫЗЫ
Рис.24 НЕДОСТАТКИ ЛИПИДЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ ВОЗДЕЙСТВИЮ КИСЛОЙ СРЕДЫ С НИЗКИМ ЗНАЧЕНИЕМ PH ≈ 4, KOH, КОТОРЫЕ ВЫЗЫВАЮТ ГИДРОЛИЗ ЛИПИДОВ НЕОБХОДИМА ОЧЕНЬ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛИПИДОВ ДЛЯ ЗАГРУЗКИ ТРЕБУЕТСЯ МНОГО ВРЕМЕНИ И ВЫСОКАЯ ТЕМПЕРАТУРА, ЧТО ТАКЖЕ ПРИВОДИТ К ГИДРОЛИЗУ ЛИПИДОВ И/ИЛИ ДЕЗАКТИВАЦИИ ПРЕПАРАТА ПОЛУЧАЕМЫЕ ЛИПОСОМЫ НЕСТАБИЛЬНЫ
МЕХАНИЗМ ЗАГРУЗКИ ДОКСОРУБИЦИНА С ПОМОЩЬЮ ТРАНС-МЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА СУЛЬФАТА АММОНИЯ. МЕХАНИЗМ ЗАГ
Рис.25 МЕХАНИЗМ ЗАГРУЗКИ ДОКСОРУБИЦИНА С ПОМОЩЬЮ ТРАНС-МЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА СУЛЬФАТА АММОНИЯ. МЕХАНИЗМ ЗАГРУЗКИ ДОКСОРУБИЦИНА С ПОМОЩЬЮ ТРАНС-МЕМБРАННОГО ГРАДИЕНТА СУЛЬФАТА АММОНИЯ.
УДЕРЖИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЛИПОСОМАМИ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДОВ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ УДЕРЖИВАНИЕ ЛЕКАРСТ
Рис.26 УДЕРЖИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЛИПОСОМАМИ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДОВ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ УДЕРЖИВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЛИПОСОМАМИ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДОВ ИНКАПСУЛИРОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРЕПАРАТОВ С РАЗНЫМИ АНИОНАМИ, КОТОРОЕ ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ ПРЕЦИПИТАТОВ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВ ЗАВИСИТ ОТ СТЕПЕНИ ИХ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ, ОСОБЕННО ДЛЯ ПРЕПАРАТОВ, КОТОРЫЕ ДЕЙСТВУЮТ ТОЛЬКО В ОПРЕДЕЛЕННОЙ ФАЗЕ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ВЕЗИКУЛ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ, СОСТАВА ЛИПИДОВ, ХИМИЧЕСКОЙ
Рис.27 ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАЗМЕРОВ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ ВЕЗИКУЛ ЗАВИСИТ ОТ МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ, СОСТАВА ЛИПИДОВ, ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ ВКЛЮЧАЕМОГО ЛВ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ РАССЕЯНИЯ СПЕКТР МУТНОСТИ ДЛЯ ОЦЕНКИ РАЗМЕРОВ, ТОЛЩИНЫ БИСЛОЯ И ВНУТРЕННЕГО ОБЪЕМА ЛИПОСОМ ПРИМЕНЯЮТ РЕФРАКТОМЕТРИЮ И ИК-СПЕКТРОМЕТРИЮ
ПРИМЕНЕНИЕ ЛИПОСОМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН ИСКУСТВЕННЫЕ БЕЛКОВО-ЛИПИДНЫЕ СТРУ
Рис.28 ПРИМЕНЕНИЕ ЛИПОСОМ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН ИСКУСТВЕННЫЕ БЕЛКОВО-ЛИПИДНЫЕ СТРУКТУРЫ – ПРОТЕОЛИПОСОМЫ МОДЕЛИРОВАТЬ ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ, ТРАНСПОРТНЫЕ И РЕЦЕПТОРНЫЕ ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН КОНТЕЙНЕРЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛВ И ГЕНОВ (ИЛИ ФРАГМЕНТОВ ДНК) ВКЛЮЧЕНИЕ ЛВ В ЛИПОСОМЫ МОЖЕТ ИЗМЕНИТЬ ФАРМАКИНЕТИКУ И БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕПАРАТА, ПРОВОДЯЩЕЕ К ПОВЫШЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ ТЕРАПИИ И СНИЖЕНИЮ ТОКСИЧНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В ОНКОЛОГИИ, ОФТАЛЬМОЛОГИИ, КАРДИОЛОГИИ, ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
СПОСОБЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ВЕЩЕСТВ В ОПУХОЛИ МОЖЕТ
Рис.29 СПОСОБЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ВЕЩЕСТВ В ОПУХОЛИ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ЗА СЧЁТ ЭФФЕКТА ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ И НАКОПЛЕНИЯ (ППН). ЭФФЕКТ ППН ПРИВОДИТ К ПАССИВНОМУ НАКОПЛЕНИЮ МАКРОМОЛЕКУЛ И НАНОЧАСТИЦ В СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЯХ, ПОВЫШАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС И УМЕНЬШАЯ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ ОПУХОЛИ ЗАВИСИТ ОТ ПРОГРЕССА ОПУХОЛИ, ЕЁ ТИПА И АНАТОМИЧЕСКОГО РАСПОЛОЖЕНИЯ.
ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ЛИПОСОМ СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ МОГУТ НЕ СЕЛЕКТИВНО И СЕЛЕКТИВНО НА
Рис.30 ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА ЛИПОСОМ СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ ЛИПОСОМЫ МОГУТ НЕ СЕЛЕКТИВНО И СЕЛЕКТИВНО НАКАПЛИВАТЬСЯ В МЕСТАХ ПОВЫШЕННОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ СОСУДОВ, ЧТО ИМЕЕТ МЕСТО В ИНФИЦИРОВАННЫХ ТКАНЯХ (ТАКИХ КАК ОПУХОЛИ, ОБЛАСТИ ИНФЕКЦИЙ И ВОСПАЛЕНИЯ) ЛИПОСОМЫ ДИАМЕТРОМ 100 НМ ПРИ СРЕДНЕМ РАЗМЕРЕ ПОР 600 НМ – ВЫХОД ИЗ КРОВОТОКА И НАКОПЛЕНИЕ В ТКАНИ, ЧТО ПРИВОДИТ К ПОВЫШЕНИЮ ЛОКАЛЬНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА. ЛОКАЛИЗАЦИЯ МОЖЕТ СОСТАВЛЯТЬ ДО 10% ОТ КОЛИЧЕСТВА ВВЕДЕННЫХ ЛИПОСОМ.
АКТИВНАЯ ДОСТАВКА УВЕЛИЧЕНИЕ НАКОПЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВА В МЕСТЕ НАЗНАЧЕНИЯ ЗА СЧЁТ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БИОЛОГИЧЕС
Рис.31 АКТИВНАЯ ДОСТАВКА УВЕЛИЧЕНИЕ НАКОПЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВА В МЕСТЕ НАЗНАЧЕНИЯ ЗА СЧЁТ СПЕЦИФИЧЕСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ: АНТИГЕН-АНТИТЕЛО, ЛОКАЛЬНО-НАПРАВЛЕННОГО ДЕЙСТВИЯ – ВОЗДЕЙСТВИЕ УЛЬТРАЗВУКОМ ИЛИ НАГРЕВАНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ХАРАКТЕРИСТИКИ РАКОВЫХ КЛЕТОК: ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ ПОВЕРХНОСТНЫХ АНТИГЕНОВ, СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ РАКОВЫХ КЛЕТОК; БОЛЕЕ КИСЛАЯ СРЕДА ОТНОСИТЕЛЬНО ЗДОРОВОЙ ТКАНИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ ВЕКТОРНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ КОНТЕЙНЕРОВ И АНТИГЕНАМИ ПРИВОДЯТ К СЕЛЕКТИВНОМУ НАКОПЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВА В ЦЕЛЕВОЙ ТКАНИ АКТИВНАЯ ДОСТАВКА УСИЛИВАЕТ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ.
АКТИВНАЯ ДОСТАВКА ЛИПОСОМ ПОВЫШЕННАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ ИЛИ АФФИННОСТЬ ЛИПОСОМ К КЛЕТКАМ К ПОВЕРХНОСТИ ЛИ
Рис.32 АКТИВНАЯ ДОСТАВКА ЛИПОСОМ ПОВЫШЕННАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ ИЛИ АФФИННОСТЬ ЛИПОСОМ К КЛЕТКАМ К ПОВЕРХНОСТИ ЛИПОСОМ КОВАЛЕНТНО ПРИШИВАЮТ ЛИГАНД, КОТОРЫЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ ТОЛЬКО С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ТИПОМ КЛЕТОК. НЕОБХОДИМО ПРОНИКНОВЕНИЕ ЛИПОСОМ ИЗ СОСУДА В ТКАНЬ, ТО ЕСТЬ ПАССИВНАЯ ДОСТАВКА
ДОСТАВКА ПРЕПАРАТА В ЦИТОЗОЛЬ: ДОСТАВКА ПРЕПАРАТА В ЦИТОЗОЛЬ: РЕЦЕПТОР СНАРУЖИ - СЛИЯНИЕ МЕМБРАН ЛИП
Рис.33 ДОСТАВКА ПРЕПАРАТА В ЦИТОЗОЛЬ: ДОСТАВКА ПРЕПАРАТА В ЦИТОЗОЛЬ: РЕЦЕПТОР СНАРУЖИ - СЛИЯНИЕ МЕМБРАН ЛИПОСОМ И ЦЕЛЕВОЙ КЛЕТКИ ЭНДОСОМАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ МЕМБРАННЫЕ БЕЛКОВЫЕ ДОМЕНЫ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ПЕРЕНОС ЛИПОСОМЫ ВНУТРЬ ЦИТОЗОЛЯ МЕХАНИЗМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛИПОСОМ С КЛЕТКАМИ: 1) ДЕГРАДАЦИИ ЛИПОСОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ АКТИВНЫХ ЭНЗИМОВ И ФЕРМЕНТОВ В ПАТОГЕННОЙ ОБЛАСТИ. 2) ПОГЛОЩЕНИЯ ФАГОЦИТАМИ ПАТОГЕННОЙ ОБЛАСТИ И ДИФФУЗИЯ ИЗ ФАГОЦИТОВ В НЕСВЯЗАННОМ ВИДЕ В КЛЕТКУ. 3) МОДИФИКАЦИЯ ЛИПОСОМ ЛИПИДОПОДОБНЫМИ ПАВ, СПОСОБНЫМИ ИЗМЕНЯТЬ СВОЮ КОНФОРМАЦИЮ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ РН СРЕДЫ ПОЗВОЛЯЕТ СОЗДАВАТЬ РН-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ, ВЫСВОБОЖДАЮЩИЕ ИНКАПСУЛИРУЕМОЕ СОДЕРЖИМОЕ В РЕЗУЛЬТАТЕ ФОРМИРОВАНИЯ ДЕФЕКТОВ В МЕМБРАНЕ ПОД ВОЗДЕЙСТВИЕМ КОНФОРМАЦИОННЫХ ПЕРЕСТРОЕК ЛИПИДОВ.
НЕДОСТАТКИ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ КОНТЕЙНЕРОВ НИЗКАЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ОГРАНИЧЕННАЯ ЁМКОСТЬ КОНТ
Рис.34 НЕДОСТАТКИ ЛИПОСОМАЛЬНЫХ КОНТЕЙНЕРОВ НИЗКАЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ ОГРАНИЧЕННАЯ ЁМКОСТЬ КОНТЕЙНЕРА ОТСУТСТВИЕ ВЕКТОРНЫХ СВОЙСТВ ИММОБИЛИЗАЦИЯ ЛИПОСОМ НА ТВЕРДОМ НОСИТЕЛЕ ПРИВОДИТ К ИХ РАЗРУШЕНИЕМ С ОБРАЗОВАНИЕМ ПЛАНАРНЫХ ЛИПИДНЫХ БИСЛОЕВ И НЕКОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫХОДОМ ЛЕКАРСТВА
СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
Рис.35 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!


Скачать презентацию